Установлено, что ген SLC6A14, расположенный на половой хромосоме Х,
отвечает за склонность к ожирению у человека.
Ожирение - одна из важных медицинских и социальных проблем
современного общества. Оно поражает как мужчин, так и женщин, и не имеет
каких-либо возрастных закономерностей и ограничений. Особенно значительно
эта проблема ощущается в развитых странах. Например, в Финляндии более
20% населения имеют склонность к данному заболеванию, хотя степень этой
склонности неодинакова. Поэтому, вполне естественно возникает вопрос о
необходимости предупреждения и лечения данного заболевания.
Не секрет, что большинство препаратов, действие которых направлено на
устранение столь неприятного патологического процесса, являются мало
эффективными, а иногда просто токсичными. Известны случаи необратимых
изменений в организме, вызванных данными препаратами. В то же время,
длительно протекающее ожирение организма способствует развитию
заболеваний сердечно-сосудистой системы, поджелудочной железы (сахарного
диабета), и даже некоторых онкологических заболеваний. При ожирении
возникают многочисленные проблемы косметического характера и расстройства
функции опорно-двигательного аппарата (в результате возрастающей нагрузки
на позвоночник и суставы).
Исследованием механизмов развития ожирения занимались многие научные
коллективы. В частности, ранее было установлено, что единичные формы
ожирения действительно связаны с нарушением функционирования определённых
генов, однако обобщения полученных данных для других форм ожирения сделать
было невозможно. Поэтому длительное время считалось, что это заболевание
является системным, и его возникновение определяется многочисленными
факторами не генетического, а иного характера, среди которых решающую
роль играют особенности питания и двигательной активности организма.
И всё же, фактического материала было явно недостаточно, и требовалось
дальнейшее изучение генетических механизмов ожирения. Недавно в поле
зрения учёных попали некоторые участки Х-половых хромосом, в частности
локусы Xq23 - Xq25. Несколько ранее были опубликованы данные о возможной
причастности этих локусов к нарушению жирового обмена организма человека
и накоплению липидов в подкожной жировой клетчатке.
Группа учёных из США, Швеции и Финляндии провела совместное
исследование генетических механизмов ожирения. Было тщательно обследовано
более 1000 пациентов с ожирением на территории Финляндии и Швеции, после
чего результаты сравнили с показателями обследования более 500 здоровых
лиц. В результате изучения участков Х-хромосомы у одно- и двуяйцовых
близнецов, у членов семей, страдающих определёнными формами ожирения,
многочисленных пациентов с ожирением разного типа и после статистической
обработки полученных данных было установлено, что имеются определённые
различия в строении и функционировании гена SLC6A14 у здоровых людей и
больных с различными формами ожирения. Это означает, что данный ген
действительно имеет прямое отношение к механизму возникновения и развития
столь неприятного заболевания. Кроме этого, выявлено, что этот ген влияет
на обмен некоторых аминокислот (в частности, на обмен триптофана) и на
механизмы регулирования и контроля аппетита.
Полученные данные окончательно подтвердили значение гена SLC6A14 в
стимулировании процесса накопления липидов в подкожной жировой клетчатке
и изменении концентрации некоторых показателей крови, характеризующих
состояние липидного обмена организма человека. Это означает, что возникли
предпосылки для предупреждения развития ожирения путём воздействия на
данный ген более совершенными фармакологическими средствами с узкой
направленностью действия.
Источник новости: J. Clin. Invest. 112, 1762-1772 (2003)
Пересказал С. Холин